Le diabète est une maladie ou un trouble du métabolisme très courant. Il s'agit d'un groupe complexe de maladies déclenchées par diverses causes. Les personnes atteintes de diabète ont une glycémie élevée, également connue sous le nom d'hyperglycémie ou d'hyperglycémie. Le tube digestif décompose les glucides ou le sucre et les amidons présents dans de nombreux aliments en glucose, une forme de sucre qui pénètre dans la circulation sanguine. Avec l'aide de l'hormone insuline, le corps absorbe le glucose et l'utilise pour produire de l'énergie. Le diabète se développe lorsque le corps est incapable de produire suffisamment d'insuline ou de l'utiliser efficacement. L'insuline est fabriquée dans le pancréas, un organe situé derrière l'estomac. Le pancréas contient des grappes de cellules appelées îlots ; les cellules bêta des îlots fabriquent de l'insuline et la libèrent dans le sang.
Si les cellules bêta ne produisent pas suffisamment d'insuline ou si le corps est incapable de répondre à l'insuline présente, le glucose s'accumule dans le sang au lieu d'être absorbé par les cellules du corps, entraînant le prédiabète ou le diabète. Le prédiabète est une condition dans laquelle les niveaux de glucose dans le sang ou les niveaux d'A1C sont plus élevés que la normale, mais pas assez élevés pour être diagnostiqués comme du diabète. Dans le diabète, les cellules du corps manquent d'énergie, même si les niveaux de glucose sont très élevés.
L'augmentation du taux de sucre dans le sang endommage les nerfs et les vaisseaux sanguins. Cela entraîne également des complications telles que des maladies cardiovasculaires, des accidents vasculaires cérébraux, des problèmes rénaux, la cécité, des problèmes dentaires et des amputations. Une glycémie élevée endommage également les nerfs et les vaisseaux sanguins. Le diabète peut également entraîner une dépression, des problèmes de fertilité et un risque accru d'autres maladies et un manque de mobilité à mesure que l'âge de la personne augmente. Il est très difficile de déterminer exactement ce qui déclenche le diabète, mais les experts de la santé affirment que les gènes et les facteurs environnementaux sont responsables de l'augmentation de la glycémie.
Il existe deux types de diabète :le diabète de type 1 et le diabète de type 2. Étudions les causes qui donnent naissance au diabète de type 1 et de type 2.
Le diabète de type 1 est causé par un manque d'insuline dû à la destruction des cellules bêta du pancréas. Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune et il survient lorsque le système immunitaire du corps attaque et détruit les cellules bêta. Généralement, le système immunitaire protège le corps contre les bactéries et les virus nocifs. Mais dans les maladies auto-immunes, le système immunitaire attaque les propres cellules du corps. La destruction des cellules bêta peut être un processus graduel, mais les symptômes du diabète de type 1 se développent sur une courte période de temps. Dans le passé, le diabète de type 1 était appelé diabète juvénile ou diabète sucré insulino-dépendant. Le diabète auto-immun latent chez l'adulte ou LADA est une sorte de diabète de type 1 en développement. Dans ce cas, le diagnostic survient après 30 ans. Cela se produit parce que le système immunitaire du corps détruit les cellules bêta. La personne aura donc besoin d'injections d'insuline ou de pompes pour contrôler sa glycémie.
L'hérédité joue un rôle actif dans la détermination des personnes susceptibles de développer un diabète de type 1. Les gènes portent des instructions pour fabriquer des protéines qui sont essentielles au fonctionnement des cellules du corps. De nombreux gènes et interactions entre gènes augmentent ou empêchent souvent une personne de développer un diabète de type 1.
Les gènes clés varient selon les différents groupes de population ; les variations de gènes qui affectent plus de 1 % d'un groupe de population sont appelées variantes de gènes. Certaines variantes génétiques portant des instructions pour la fabrication de protéines sont appelées antigènes leucocytaires humains (HLA) sur les globules blancs, ce qui augmente les risques de développer un diabète de type 1.
Les gènes HLA sont des gènes à risque majeurs pour le diabète de type 1, mais d'autres gènes à risque sont également présents. Les gènes HLA aident à identifier les personnes à risque de diabète de type 1. Ces gènes fournissent également des indices importants pour aider les scientifiques à comprendre comment la maladie se développe et à trouver le bon traitement et les mesures préventives. Les tests génétiques aident à détecter les types de gènes HLA qu'une personne porte et révèlent également d'autres gènes liés au diabète.
Dans le diabète de type 1, les globules blancs ou lymphocytes T attaquent et détruisent les cellules bêta du pancréas. Le processus de destruction commence bien avant que les symptômes du diabète n'apparaissent à la surface et se poursuit après le diagnostic. Parfois, le diabète de type 1 n'est pas diagnostiqué tant que la plupart des cellules bêta n'ont pas été détruites. Dans ce cas, la personne a besoin d'un traitement quotidien à l'insuline pour survivre. La recherche scientifique est toujours en cours pour trouver un moyen d'arrêter le processus auto-immun et de préserver la fonction des cellules bêta. Parfois, le système immunitaire des personnes sensibles au diabète de type 1 réagit à l'insuline en tant que substance étrangère ou antigène. Pour combattre les antigènes, les cellules bêta produisent des anticorps.
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