Pertanyaan Saya memiliki seorang putri berusia 5 1/2 tahun. Yang memiliki riwayat Asma dan pada usia 18 bulan, kemudian pada usia 3 tahun dirawat di rumah sakit dengan penyakit saluran napas reaktif.
Dia saat ini menggunakan neubulizer sesuai kebutuhan, yaitu sekitar 2-3 kali seminggu. Baik kakak perempuannya (10 thn) dan saya sendiri menderita asma yang lebih parah selama musim dingin daripada waktu lain sepanjang tahun, tetapi ini dikelola dengan sangat baik.
Kami melihat pola dengan tidurnya, di mana dia akan bangun beberapa jam setelah tidur dan merangkak ke tempat tidur dengan siapa pun yang dia temukan di rumah (seringkali kakak perempuannya), kami juga sering memperhatikan bahwa dia tidur dengan seluruh tubuh bagian atasnya. di bantalnya, bahwa dia bernafas melalui mulut dan cenderung banyak batuk di malam hari yang tidak dia lakukan di siang hari.
Ketika ibu saya berada di sini selama Natal, ibu saya mengatakan kepada saya bahwa dia telah memperhatikan bahwa putri saya sering tampak berhenti bernapas untuk sesaat, sebelum batuk-batuk saat tidur.
Tentu saja ini membuat saya khawatir dan saya membawanya ke dokter umum di klinik kesehatan kami.
Tekanan darahnya tinggi, tetapi detak jantungnya rendah. Aliran puncaknya hanya 40. Dia bertubuh kecil, (dia di bawah 6 pon saat lahir dan saat ini beratnya 36 pon) tetapi begitu juga saudara perempuannya dan saya sendiri.
Dokter umum yang dia temui bertanya apakah dia pernah dites untuk Cystic Fibrosis (sejauh yang saya tahu dia belum melakukannya) dan telah membuat janji untuk melakukannya pada Februari. Untuk beberapa alasan (dia tidak bisa memberi saya penjelasan yang kuat) dia merasa bahwa "fibrosis kistik onset lambat" lebih mungkin daripada Sleep Apnea, yang tidak perlu saya katakan kepada Anda membuat saya sedikit takut.
Saat hamil dengan dia di trimester pertama saya berada di tetrasiklin selama 60 hari tidak menyadari bahwa saya hamil. Yang saya diberitahu bisa mempengaruhi jantung dan paru-parunya. Tapi selain 2 rawat inapnya sepertinya tidak ada masalah serius sampai tahun terakhir ini.
Saya tidak dapat menemukan apa pun secara online tentang "CF onset lambat" dan berpikir bahwa itu adalah penyakit genetik yang Anda miliki sejak lahir atau tidak. Haruskah saya mendorong studi tidur atau mengizinkan mereka melakukan pengujian CF terlebih dahulu?
Jawab Hai Jo,
Saya bisa memahami kekhawatiran Anda. CF dapat didiagnosis saat lahir hingga usia satu tahun dan anak usia dini tetapi banyak anak didiagnosis di kemudian hari - awal hingga pertengahan remaja. Penyakit ini bersifat genetik. Jika anak Anda menderita asma, pertama-tama saya akan melakukan pengobatan dengan Singulair. Bahkan pertimbangkan tonsil dan adenoidektomi. Banyak dari ini mungkin struktural. Jika ada kecurigaan kuat untuk CF maka pengujian genetik harus dilakukan. Sleep apnea tidak terlalu umum pada anak-anak tetapi tidak pernah terdengar.
