V prvej svojho druhu štúdii vedci z Burnham Institute for Medical Research boli geneticky naprogramovaný embryonálnych kmeňových (ES) buniek, aby sa stal nervovej bunky pri transplantované do mozgu. V čele Stuart A. Lipton, Ph.D., profesor a riaditeľ Del E. Webb Neuroscience, starnutie a kmeňových buniek Research Center v Burnham, štúdie pripravilo cestu pre vývoj nových spôsobov liečby mŕtvice, Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba a ďalšie neurologické stavy. Vedci ukázali, že myši postihnutých mŕtvicou ukázalo, hmatateľné terapeutické zlepšenie po transplantácii týchto buniek. Žiadna z myší vytvorených nádorov, ktoré boli hlavnou prekážka v skorších pokusoch o transplantácii kmeňových buniek. "Zistili sme, že sme mohli vytvoriť nové nervové bunky z kmeňových buniek, účinne transplantácie je a mať pozitívny rozdiel v správaní myší. tieto zistenia by mohli viesť k novým liečby mŕtvice a neurodegeneratívnych ochorení, ako je Parkinsonova choroba, "uviedol Lipton. Podmienky, ako je mŕtvica, Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba a Huntingtonova choroba ničí mozgové bunky, čo spôsobuje reči a pamäťovú stratu a ďalšie oslabujúci dôsledky. Predpokladá sa, že transplantácia neurónové mozgové bunky mohli obnoviť aspoň niektoré funkcie mozgu, rovnako ako transplantácia srdca obnovenie prietoku krvi. Prior k tomuto výskumu, vytváranie čistej nervové bunky z buniek ES bolo problematické, pretože bunky nie vždy rozlišovať do neurónov. Lipton a jeho tím našiel riešenie tohto problému tým, že prinúti es bunky pre expresiu proteínu, objavili v jeho laboratóriu s názvom myocytov enhancer faktor 2C (MEF2C). MEF2C je transkripčný faktor, ktorý zmení na špecifických génov, ktoré potom riadia kmeňových buniek, aby sa stal nervové bunky. Používali MEF2C k vytvoreniu kolónie čistých neuronálne progenitorové bunky, stupeň vývoja, ku ktorému dochádza, než sa stal nervová bunka, bez nádorov. Tieto bunky potom boli transplantované do mozgu a neskôr sa stal dospelých nervových buniek. MEF2C tiež chránené bunky pred apoptózou, akonáhle vnútri mozgu. "Ak chcete pokročiť s kmeňovými bunkovej terapie, musíme mať spoľahlivý zdroj nervových buniek, ktoré môžu byť ľahko pestované, diferencovať v spôsobe, akým chceme, aby aj naďalej životaschopná po transplantácii. MEF2C pomáha tento proces najprv zapnutím gény, ktoré, keď je exprimovaný, ako kmeňové bunky do nervových buniek. To potom sa otočí o ďalších génov, ktoré udržujú tieto nové nervových buniek pred smrťou. Výsledkom je, že sme boli schopní vyrábať neuronálne progenitorové bunky, ktoré sa diferencujú do prakticky čistej populácie neurónov a prežiť vnútri mozgu, "uviedol Lipton. Ďalším krokom bolo zistiť, či transplantované nervové kmeňové bunky sa stali nervové bunky, ktoré začlenené do existujúcej siete nervových buniek v mozgu. Výskumníci vykonávať zložité elektrické štúdie, a ukázal, že nové nervové bunky, odvodené od kmeňových buniek, by mohol odosielať a prijímať správne elektrické signály do zvyšku mozgu. Pre určenie, či nové bunky by mohli poskytnúť kognitívne výhody myšiam po mŕtvici-postihnutým, popravili batériu neurobehaviorálne testy a zistil, že myši, ktoré dostali transplantáty ukázala výrazné zlepšenie v správaní, aj keď ich výkon nedosahoval to non-cievnej mozgovej príhody kontrolné myši. Tieto výsledky naznačujú, že expresia v MEF2C transplantovaných buniek bola významným faktorom pri znižovaní deficitov ťahu vyvolaného. Štúdia zverejnená v Journal of Neuroscience.
