これは、FDAが調節する口紅のどの側面がラベル付けされるかの内訳です。
* 成分： FDAには、優勢の降順で、すべての成分のリストが必要です。材料は、FDAによって確立された名前、または確立された名前がない場合は共通または通常の名前を使用してリストする必要があります。
* 名前と事業所： ラベルには、メーカー、パッカー、またはディストリビューターの名前と住所を含める必要があります。
* 内容の正味量： 口紅の正味の重量または体積は、ラベルに明確に記載する必要があります。
* 警告ステートメント： 製品に有害になる可能性のある成分が含まれている場合、FDAにはラベルに警告ステートメントが必要になる場合があります。
* 色添加物： 口紅で使用される色添加剤は、厳密なFDA規制と事前承認の対象となります。ラベルにリストする必要があります。
* 偽造と誤解： FDAは、口紅を含む、粗悪または誤ったブランド化された化粧品の販売を禁止しています。これは、製品が意図した使用のために安全であり、正確にラベル付けされている必要があることを意味します。
FDAは主要な規制機関ですが、他の組織は業界の基準を設定したり、ガイドラインを提供したりする役割を果たします。
* パーソナルケア製品評議会（PCPC）： この業界団体は、化粧品およびパーソナルケア製品企業を表しています。彼らは、業界の自発的なガイドラインと基準を開発しています。
* 州の規制： 一部の州では、連邦政府の規制を補う可能性のある化粧品のラベルに関する独自の規制がある場合があります。
規制は国によって異なることに注意することが重要です。他の国には、化粧品のための独自の規制機関があります。たとえば、欧州連合では、化粧品は欧州委員会によって規制されています。