Misscarriages e anomalie si trovano in scan
morfologica
Domanda
Caro Dr.Ramirez, La ringrazio molto per la risposta su 23/8/2010. Con l'analisi cromosomica mediante vuoi dire cariotipo (questo è stato anche un esame del sangue)?
Se sì, io e mio marito abbiamo fatto questo e il rapporto è normale cromosomi sessuali. E abbiamo anche fatto un 22q delezione
identificare per difetti cardiaci che hanno mostrato normale andamento del segnale. (Se mi è possibile fornire con il tuo ID e-mail posso inviare i miei rapporti per la vostra recensione esperti)
Come hai detto, se siamo in grado di scoprire atleast gamete che ha il gene anomalo, allora possiamo avere qualche indizio per procedere ulteriormente .
aiuto gentile.
Cordiali saluti,
Sasi
Risposta
Ciao Sasikala dal U.A.E.,
Sì, con l'analisi cromosomica intendo cariotipo. Essa controllerà più di cromosomi sessuali. Si dovrebbe controllare per tutti i cromosomi, tra cui i cromosomi sessuali (46 in totale).
Ci sono altri test genetici che possono essere fatte (di nuovo gli esami del sangue), ma questi dovrebbero essere ordinati in modo specifico. In tal caso, sarebbe meglio consultare un consulente genetico. Questi sono conosciuti come malattie monogeniche quali sacche Tay, la distrofia muscolare, ecc
mia email è [email protected].
Good Luck,
Edward J. Ramirez, MD, FACOG
esecutivo direttore medico
Il Fertilità e Ginecologia Centro
Monterey Bay FIV Programma
www.montereybayivf.com
Monterey, California, Stati Uniti
per ulteriori informazioni consultare il mio blog a http://womenshealthandfertility.blogspot.com check me out su twitter con me in @montereybayivf
