Les avantages du NIPT (test prénatal non invasif)

Le test prénatal non invasif, autrement connu sous le nom de NIPT, est une nouvelle méthode de test prénatal sans nuire au fœtus et à la mère. Ces tests peuvent évaluer la présence de trisomies fœtales dans une grossesse dès 10 semaines. Étant donné que cette méthode de test est sûre et très précise, beaucoup choisissent d'utiliser le NIPT plutôt que d'autres procédures invasives comme l'amniocentèse.

Les femmes enceintes qui peuvent largement bénéficier de ce type de test sont celles qui ont plus de 35 ans d'âge, ceux qui ont une échographie qui montre un risque accru d'aneuploïdie, ceux qui ont des antécédents de grossesse de trisomie, et ceux qui ont eu un test sérique positif pour l'aneuploïdie. Le NIPT examine l'ADN fœtal acellulaire circulant dans le sang de la mère. Cette nouvelle méthode de test est une nouvelle option dans le paradigme de test pour identifier les aneuploïdies fœtales.

Cet ADN acellulaire provient du placenta de la mère et reste dans son sang pendant quelques heures. Ce test peut être effectué beaucoup plus tôt que les procédures invasives, ce qui en fait un excellent outil pour identifier des conditions telles que le syndrome de Down. Les résultats peuvent prendre jusqu'à dix jours ou semaines.

Les statistiques montrent que le NIPT n'a pas été associé à des fausses couches ou n'a eu aucun effet secondaire indésirable qui pourrait nuire au bébé à naître puisqu'il ne s'agit que d'un simple test sanguin. Bien qu'il ne fasse pas partie des évaluations de routine actuellement effectuées sur les femmes enceintes, il s'agit d'une option viable pour une mère à haut risque de trisomie. Actuellement, plusieurs sociétés proposent des kits NIPT. De la liste croissante, le premier et le plus populaire est Prenatest de Lifecodexx, Allemagne.

Ces tests remplacent les procédures à risque, comme l'amniocentèse, et donnent toujours aux patients et au médecin la réponse dont ils ont besoin. Le test peut montrer des anomalies telles que :

> Syndrome d'Edward - Trisomie 18
> Syndrome de Patau - Trisomie 13
> Syndrome de Down - Trisomie 21

Les deux formes les plus courantes de dépistage des grossesses à taux élevé sont l'amniocentèse et l'échantillonnage des villosités choriales. Celles-ci impliquent toutes deux de coller une aiguille dans le sac amniotique et de prélever des échantillons d'ADN. Bien que ces tests aient reçu des critiques élogieuses pour leur précision, ils comportent un risque qu'une femme perde l'enfant à cause d'une fausse couche. Bien que la chance soit mince, c'est une chance que la plupart des mères ne sont pas prêtes à prendre. En utilisant le NIPT, une mère peut se sentir en sécurité avec ces procédures de test, car il ne s'agit que d'une simple prise de sang. Les nouveaux tests sont utilisés pour aider à promouvoir des grossesses saines et pour savoir à l'avance s'il y a un problème grave.

Bien que ces tests soient non invasifs et très efficaces, il reste à voir s'ils remplaceront l'amniocentèse standard de l'industrie. Comme la plupart des procédures, ils doivent être sur le marché un certain temps avant que le public et les médecins puissent les utiliser confortablement. Pourtant; avec le risque de fausse couche sur la table, il est probable que ces méthodes de test deviendront le test de choix pour les grossesses à haut risque. sociétés spécialisées dans les maladies rares, les médicaments orphelins et les biotechnologies. Pour en savoir plus sur Genpharm, rendez-vous sur http://www.genpharmservices.com/.