Här är en uppdelning av vilka aspekter av läppstift etiketterar FDA reglerar:
* ingredienser: FDA kräver en lista över alla ingredienser, i fallande ordning av övervägande. Ingredienser måste listas med namn som fastställts av FDA eller, om det inte finns något etablerat namn, det vanliga eller vanliga namnet.
* Namn och verksamhetsplats: Etiketten måste innehålla namnet och adressen på tillverkaren, packaren eller distributören.
* Nettoeffekten: Läppstiftens nettovikt eller volym måste tydligt anges på etiketten.
* Varningsanläggningar: Om en produkt innehåller ingredienser som kan vara skadliga kan FDA kräva ett varningsförklaring på etiketten.
* Färgtillsatser: Färgtillsatser som används i läppstift omfattas av strikt FDA-reglering och förhandsgodkännande. De måste listas på etiketten.
* förfalskning och felaktig bränning: FDA förbjuder försäljning av förfalskade eller felaktiga kosmetika, som inkluderar läppstift. Detta innebär att produkten måste vara säker för sin avsedda användning och exakt märkt.
Medan FDA är det huvudsakliga regleringsorganet, kan andra organisationer också spela en roll i att fastställa industristandarder eller tillhandahålla riktlinjer:
* Personal Care Products Council (PCPC): Denna branschförening representerar företag för kosmetiska och personliga vårdprodukter. De utvecklar frivilliga riktlinjer och standarder för branschen.
* Statliga förordningar: Vissa stater kan ha sina egna förordningar om kosmetisk märkning, som kan komplettera federala bestämmelser.
Det är viktigt att notera att regleringen varierar beroende på land. Andra länder har sina egna tillsynsorgan för kosmetika. I Europeiska unionen regleras till exempel kosmetika av Europeiska kommissionen.