Pré natal tests
Pergunta
Não yo saber quais são os intervalos normais para todo o bloodwork feito na triagem sequencial.
Tenho 18 semanas e 3 dias grávida de gêmeos eo resultados são os seguintes:
Bebê a: NT 1,08 MoM /PAPP-a 1,17 /AFP 1,59 MoM /HCG 6,65 MoM /UE3 1,23 MoM /inibina 7,49 MoM
Bebê B: mostra apenas medidas para NT 1.00 MoM, o resto, tanto quanto os hormônios ir, são as mesmas para ambos, uma vez que é o meu sangue que é testado
bebê B tem um foco intracardíaca que é uma condição encontrada em bebês com síndrome de Down.; no entanto, foi encontrado em bebês normais, bem e não indica DS se outros marcadores não são present..so, eu estou querendo saber o que os outros marcadores que eles acham que mudou minhas chances de ter um bebê com Síndrome de Down de 1: 410 para 1: 9 ??? Depois de conversar com o councelor genética, ela disse que os números foram provocados pelo foco intracardíaca ecogênico encontrado em bebé B durante o segundo trimestre de triagem e os níveis elevados de hormônios, que pode ser causada também pela gravidez de gêmeos; No entanto, ela disse que ele poderia ser também que um bebé está a produzir mais hormônios do que o outro e para que o meu risco veio esta alta!?! Mas a partir de 1: 410 encontrado no rastreio punho para 1: 9?!?! que é uma enorme lacuna.
eu shceduled minha amnio para amanhã, mas DH e eu estamos debatendo se eu deveria obtê-lo done..The resultados não vai mudar o fato de que eu vou ter os bebês neste momento. ..however, eu disse a ele que eu precisava saber para que eu pudesse estar preparado ...
e ele responded..for o quê? Você está arriscando as chances de perder os dois bebês ao fazê-lo e, em seguida, você nunca iria perdoar a si mesmo ... Embora saibamos que o risco de MC para uma gravidez de gêmeos é 1/100 .. ,, então ele disse! É por isso que alguém ganha na loteria toda semana! :(
A minha pergunta seria, waht é a sua interpretação para os meus resultados eo que feedback que você pode me dar de acordo com a sua experiência?
Resposta
Caro PM ,
Sequential triagem é realmente um método de formulação para determinar o nível de risco para a sua gravidez /bebês.
NT (translucência nucal) rastreio é feito durante um ultra-som. Ele deve ser feito entre semanas 11 e 14 e um estudo recente descobriu que os exames NT feito durante a semana 11 foram os mais precisos de todos, porque a dobra é translúcido então. triagem NT podem ser combinados com análises de sangue para resultados mais definitivos. Por exemplo, o primeiro sangue trimestre teste mede beta-hCG livre (um certo tipo de hormona gonadotropina coriónica humana) e uma proteína de gravidez de construção de zinco chamado PAPP-a (gravidez associada plasma de proteína a). Os baixos níveis de PAPP-a no início da gravidez indicam risco aumentado de anormalidades genéticas ., problemas cardíacos, e parto prematuro os resultados destes dois exames de sangue mais o rastreio NT, conhecido como o primeiro trimestre de triagem combinado, podem ser combinados em um único número (provavelmente o seu 1: 410), que representa a probabilidade de ter uma criança com uma anomalia genética.
os resultados de uma tela NT também pode ser combinado com um segundo exame de sangue trimestre conhecida como tela de quad, que testa para quatro marcadores completamente diferentes presentes na corrente sanguínea materna. Mais uma vez, todos os resultados podem ser inseridos em uma fórmula, dando-lhe uma estatística. Esta opção é chamada a tela totalmente integrado. Ou você pode ser dado os resultados da tela trimestre a primeira ea tela do quad separadamente (isto é conhecido como triagem sequencial faseada). Este tem sido, aparentemente, o que tem sido dado a você, como o novo número agora mudou a 1: 9. O número mudou porque eles conectar os resultados desses testes de sangue na fórmula e um número inteiramente nova é o resultado. Isso não é incomum.
O valor esperado das substâncias verificados nas mudanças de tela Quad com cada semana de gravidez. Eles determinam a "normal" com base na semana você está em quando testado e usar esse montante ao fazer a formulação.
A amniocentese é uma decisão pessoal para você e seu marido /companheiro. Uma vantagem de ter a amniocentese para ajudar a confirmar o diagnóstico é que ele não ajuda o seu médico para ter toda a equipe médica apropriada no local no momento da entrega, se necessário.
Espero que esta informação tenha ajudado você e respondeu sua pergunta. Desejo-lhe felicidades e terá um bom pensamento para você. Tenha uma abençoada Páscoa.
Brenda
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