síndrome de Dandy Walker? tão preocupado!
Pergunta
Na minha última ultra-sonografia eles encontraram disse que a minha babys cerebelo ou vermis foi um pouco menor do que o habitual. No meu relatório de ultra-som que diz que eles encontraram um pequeno defeito inferior vermian (que eu não sei o que isso significa) e um cisto fossa posterior. Agora isto parece Síndrome de Dandy-Walker e eu estou tão assustado porque eu não sei o que afeta o meu bebé terá tempo que vai ser leve ou grave Rezo para que sua realmente leve! Eu estava curioso para saber se você sabe os efeitos da Síndrome de Dandy-Walker e que esses tipos de cistos ir embora?
Resposta
Caro Nindy,
Dandy-Walker Síndrome é uma malformação cerebral congênita que envolve o cerebelo (uma área na parte de trás do cérebro que controla o movimento) e do fluido de espaços em torno encheu. As principais características deste síndroma são uma ampliação do quarto ventrículo (um pequeno canal que permite que o fluido se escoe livremente entre as áreas superior e inferior do cérebro e medula espinal), uma falta parcial ou completa do vermis cerebelar (a área entre os dois hemisférios do cerebelo) e formação de cistos perto da base interna do crânio.
o síndrome pode aparecer de forma dramática ou desenvolver despercebido. Os sintomas que ocorrem com frequência no início da infância, incluem o desenvolvimento motor lento e progressivo alargamento do crânio. Em crianças mais velhas, podem ocorrer sintomas de aumento da pressão intracraniana, como irritabilidade, vômitos e convulsões e sinais de disfunção cerebelar, tais como instabilidade, falta de coordenação muscular ou movimentos bruscos dos olhos. Outros sintomas incluem o aumento da circunferência da cabeça, abaulamento na parte de trás do crânio, os problemas com os nervos que controlam os olhos, rosto e pescoço, e padrões respiratórios anormais. Síndrome de Dandy-Walker é freqüentemente associada com desordens de outras áreas do sistema nervoso central, incluindo ausência do corpo caloso (a área de ligação entre os dois hemisférios cerebrais) e malformações do coração, face, membros, dedos das mãos e pés.
O efeito da Síndrome de Dandy-Walker no desenvolvimento intelectual é variável, com algumas crianças que têm a cognição normal e outros nunca alcançar o desenvolvimento intelectual normal, mesmo quando a hidrocefalia é tratada precoce e correctamente. A longevidade depende da gravidade da síndrome e malformações associadas. A presença de múltiplas malformações congénitas pode encurtar o tempo de vida.
Tratamento para indivíduos com Síndrome de Dandy-Walker geralmente consiste em tratar os problemas associados, se necessário. Um tubo especial para drenar o excesso de fluido pode ser colocado no interior do crânio. Isto irá reduzir a pressão intracraniana e ajudar a controlar o inchaço. Os pais de crianças com Síndrome de Dandy-Walker pode se beneficiar do aconselhamento genético para essa criança e especialmente se eles pretendem ter mais filhos. Isto é provavelmente algo que o seu médico irá sugerir e geralmente é uma ferramenta valiosa para a coleta e filtragem de um monte de informações no mais fácil maneira possível.
Se for absolutamente diagnosticada, esta síndrome não "vá embora". Mais uma vez, os efeitos reais vão depender da gravidade da síndrome em cada caso em particular - se suave ou severo.
Peço desculpas pela demora em responder a sua pergunta. Embora somos encorajados a responder no prazo de 3-5 dias, eu normalmente gosto de responder às minhas perguntas dentro de 48 horas. Infelizmente, eu estou tendo problemas com enxaquecas novamente e provavelmente terá de tomar uma curta LOA deste enquanto eu obter alguma medicação ajustada. Eu odeio fazer as pessoas esperar quando eu sei que você está ansioso por respostas, assim que tomar um curto período de licença parece mais razoável. Mais uma vez, sinto muito pelo atraso.
Espero que isto tenha ajudado você e respondeu a sua pergunta. Desejo-lhe felicidades.
Brenda
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