Hier is een uitsplitsing van welke aspecten van lippenstiftlabels de FDA reguleert:
* ingrediënten: De FDA vereist een lijst van alle ingrediënten, in afnemende volgorde van overheersing. Ingrediënten moeten worden vermeld met behulp van namen die zijn vastgesteld door de FDA of, als er geen vastgestelde naam is, de gemeenschappelijke of gebruikelijke naam.
* Naam en plaats van zaken: Het label moet de naam en het adres van de fabrikant, packer of distributeur bevatten.
* Netto hoeveelheid inhoud: Het netto gewicht of volume van de lippenstift moet duidelijk op het label worden vermeld.
* Waarschuwingsverklaringen: Als een product ingrediënten bevat die schadelijk kunnen zijn, kan de FDA een waarschuwingsverklaring op het etiket vereisen.
* kleuradditieven: Kleuradditieven die in lippenstift worden gebruikt, zijn onderhevig aan strikte FDA-verordening en pre-goedkeuring. Ze moeten op het label worden vermeld.
* vervalsing en misbradende: De FDA verbiedt de verkoop van vervalste of verkeerde cosmetica, inclusief lippenstift. Dit betekent dat het product veilig moet zijn voor het beoogde gebruik en nauwkeurig gelabeld.
Hoewel de FDA de belangrijkste regelgevende instantie is, kunnen andere organisaties ook een rol spelen bij het stellen van industrienormen of het bieden van richtlijnen:
* Persoonlijke verzorgingsproducten Council (PCPC): Deze handelsvereniging vertegenwoordigt cosmetische en persoonlijke verzorgingsproducten bedrijven. Ze ontwikkelen vrijwillige richtlijnen en normen voor de industrie.
* Staatsvoorschriften: Sommige staten kunnen hun eigen voorschriften hebben met betrekking tot cosmetische etikettering, die de federale voorschriften kunnen aanvullen.
Het is belangrijk op te merken dat regelgeving per land varieert. Andere landen hebben hun eigen regelgevende instanties voor cosmetica. In de Europese Unie worden cosmetica bijvoorbeeld gereguleerd door de Europese Commissie.