다음은 FDA가 규제하는 립스틱의 측면에 대한 분석입니다.
* 성분 : FDA에는 모든 성분 목록이 지배적으로 내려갑니다. 성분은 FDA에서 설정 한 이름을 사용하여 나열되어야하거나 이름이없는 경우 일반 또는 일반 이름이없는 경우.
* 사업 장소 : 레이블에는 제조업체, 패커 또는 유통 업체의 이름과 주소가 포함되어야합니다.
* 순수량의 순량 : 립스틱의 순 무게 또는 부피는 라벨에 명확하게 언급되어야합니다.
* 경고 진술 : 제품에 유해 할 수있는 성분이 포함 된 경우 FDA는 라벨에 경고 문을 필요로 할 수 있습니다.
* 컬러 첨가제 : 립스틱에 사용되는 색상 첨가제는 엄격한 FDA 조절 및 사전 승인의 대상이됩니다. 레이블에 나열되어 있어야합니다.
* 간음 및 잘못된 브랜드 : FDA는 립스틱을 포함한 간음 또는 잘못된 브랜드 화장품의 판매를 금지합니다. 이는 제품이 의도 된 용도로 안전하고 정확하게 표시되어야 함을 의미합니다.
FDA는 주요 규제 기관이지만 다른 조직은 업계 표준을 설정하거나 지침을 제공하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.
* 개인 Care Products Council (PCPC) : 이 무역 협회는 미용 및 개인 의료 제품 회사를 나타냅니다. 그들은 업계의 자발적인 지침과 표준을 개발합니다.
* 주 규정 : 일부 주에서는 화장품 라벨링에 관한 자체 규정이있을 수 있으며, 이는 연방 규정을 보완 할 수 있습니다.
규제는 국가마다 다르다는 점에 유의해야합니다. 다른 국가에는 화장품에 대한 자체 규제 기관이 있습니다. 예를 들어, 유럽 연합에서 화장품은 유럽위원회에 의해 규제됩니다.