FET
Domanda
DOMANDA: Ho una domanda su quello che sta succedendo con il mio FET. Sono in uno studio clinico per la fecondazione in vitro in modo che non ho mai arrivare a parlare direttamente andare le drs, e le infermiere solo io do la metà informazioni. Il mio Dx è POA /DOR.
Solo il mio modo di fondo, ho avuto un ciclo annullato a causa di ovulazione prematura (ero in protocollo lungo Lupron). Circa 3 giorni dopo, ho iniziato la mia (periodo), ma il prossimo ciclo finito per essere di circa 35 giorni (di solito un perfetto 28 su meds stim). Questo mi porta a credere che il mio "periodo" è stato Moreso una reazione ai farmaci, e che la mia fase follicolare probabilmente non ha ancora avviato fino forse una settimana più tardi. Questo renderà poiché più avanti nella mia interrogazione.
ho continuato ad avere un recupero di successo il prossimo andare in giro, ma mi è stato innescato in anticipo a causa del mio corpo cercando di ovulare da solo. Tutte le uova erano immaturi. 4 maturata in laboratorio e 1 ha reso allo stadio esplosione ampliato per giorno 6.
io sono nel mio ciclo FET. In primo luogo le prime 2 settimane, follicoli alleati erano a 10 o meno. Il mio rivestimento era anche molto sottile. Mi hanno iniziato il Estrace 2mg /die poi eventualmente aumentata a 4 mg al giorno. Come di CD26, ora ho un follicolo che è stato misurando 16. Mi hanno detto di fermare la Estrace e attendere l'ovulazione. I miei ormoni E era 366 quel giorno.
Credo che sto solo cercando di capire quello che stavano facendo. La mia ipotesi è che hanno pensato che probabilmente non avevo intenzione di maturare un follicolo quel mese, così hanno deciso di preparare il mio rivestimento per un trasferimento senza ovulazione? Ma hanno anche tenuto il monitoraggio mio LH così (che poi è salito intorno CD 21 fino al punto in cui mi è stato sempre un positivo su OPK, ma non aveva nemmeno un follicolo maturo e il mio P4 mai salito). Così che era la mia una teoria, ma può farlo? O pensavo che stavano andando ad utilizzare l'estrogeno per indurre una ovulazione "falso" per mancanza di una parola migliore, nella speranza che i miei ormoni sposterebbe e p4 salirebbero anche se non c'era nessun follicolo maturo e quindi nessun rilascio di uova. Questa è la mia teoria dei numeri 2, ma io non sono anche sicuro se questo è possibile. Voglio dire penso che si è verificato però. Ho avuto una faccina sorridente su un OPK digitale intorno CD21 e ho sentito la pressione addominale il giorno successivo simile a quello che mi sento quando ovulare. Ma la mia p4 non è mai andato su e giorni dopo, c'è un follicolo prossime alla scadenza.
La mia altra domanda è il mio rivestimento era 9,8 su CD26 quando il follicolo era 16. Sono sicuro che è stata in parte indotta dalla Estrace e mi chiedo se la sua possibilità di essere troppo spesso. Sono un normale ciclo mia fodera solito non colpisce 9 fino ad un giorno o 2 prima dell'ovulazione e quindi anche addensa un po 'più durante l'inizio della fase luteale. Ora ho smesso la Estrace ma se il mio rivestimento arriva a come 12-13, è che il top di spessore? C'è una cosa simile
RISPOSTA: Ciao Kellie dalla Stati Uniti (Michigan),
Per la maggior parte, temo che non posso rispondere alla tua domanda. Essi non si utilizza un protocollo standard. Forse questo è parte dello studio che stanno facendo. Nella maggior parte dei cicli FET, l'ovulazione viene soppressa utilizzando Lupron, Synarel o Ganerelix. Non sembrano essere farlo per voi. Così, le tue teorie buono come qualsiasi e ho paura la vostra intenzione di avere per ottenere il vostro medico per spiegare a voi.
In termini di endometrio, ci sforziamo di farlo al minimo 9 mm. Quindi, ci sono. Non potrebbe essere troppo spessa. La chiave per un ciclo di FET è tempo esatto. C'è a circa 12-24 ore finestra in cui può verificarsi il trasferimento. Questo è parte del motivo per cui non capisco che cosa il vostro clinica sta facendo. Se il calendario non è corretta, l'architettura endometriale sarà errato e l'impianto non si verificherà. Il modo in cui controllare che in normali cicli è avviando il progesterone in un determinato giorno prima del trasferimento previsto. Il progesterone è quello che cambia l'architettura del endometrio per renderlo ospitale per l'embrione.
Buona fortuna,
Dr. Edward J. Ramirez, MD, FACOG
esecutivo Direttore Medico
Il Fertilità e Ginecologia Centro
Monterey Bay FIV Programma
www.montereybayivf.com
Monterey, California, Stati Uniti d'America
per ulteriori informazioni visitate il mio blog a http://womenshealthandfertility.blogspot.com Check me out su twitter con me in @montereybayivf e facebook @montereybayivf. Skype e Internet completi consultazioni ora disponibile tramite il mio sito web per coloro che vogliono una più ampia valutazione che questo sito può ospitare
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DOMANDA: Ciao sono di nuovo io. Non ho mai avuto una risposta alla mia prima domanda, ma io so il loro protocollo FET è in qualche modo naturale. Aspettano fino a quando non si confermano ovulato e allora che si avvia su Estrace e progesterone per 5 giorni desidera che il trasferimento di essere il 5 ° giorno. ciclo di miastenia era super lungo. Ho appena avuto il mio FET ieri (2/17/13). Ma ora sto vedendo qualcosa e un po 'preoccupato.
Per il trasferimento hanno trasferito 1 6 giorni blastocisti espansa. Essi svolgono assistito cova. A partire ieri sera tardi, questo può essere TMI, ma quando mi asciugo ci sono pezzi brunastre di qualcosa, quasi come la pelle morta. So che avevo letto in un milione di posti che l'embrione non può cadere, ma non avete idea di cosa questo può essere che sto vedendo? Quasi ogni volta che asciugo c'è un altro piccolo pezzo.
La procedura è andato liscio. Ci sono voluti 5 minuti al massimo e ho appena sentito il catetere mi tocca affatto. È del tutto possibile essere l'embrione? Che cosa circa il guscio
RISPOSTA: Ciao di nuovo,
Il Non è assolutamente l'embrione o parte dell'embrione. L'embrione non è abbastanza grande da vedere ad occhio nudo, a questo punto. Non posso dirvi ciò che il "tessuto" è stato senza vederla e la tua descrizione non squilla qualsiasi campane. Ci scusiamo per la mancanza di una risposta di nuovo.
Buona fortuna,
Dr. Edward J. Ramirez, MD, FACOG
esecutivo Direttore Medico
Il Fertilità e Ginecologia Centro
Monterey Bay FIV Programma
www.montereybayivf.com
Monterey, California, Stati Uniti d'America
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DOMANDA: Ciao di nuovo. Questo non è davvero una domanda volevo solo condividere che ho avuto un BFP questa mattina su un HPT digitale e non potrei essere più felice. Grazie mille per l'ascolto alle mie preoccupazioni e cercando di aiutarmi. Trattare con I fertilità è così schiacciante e, a volte solo sapendo che qualcuno si preoccupa abbastanza per prendere tempo fuori della loro giornata e la vita ad ascoltare è tutto ciò che conta. Grazie ancora. E Dio ti benedica per essere lì per così tanti nelle mie scarpe.
Risposta
Ciao Kellie,
Complimenti :). Dio dà a ciascuno di noi un compito su questa terra e uno scopo nella vita. Il mio è quello che mi ha benedetto a fare, che è quello di aiutare le persone hanno i bambini. Nonostante il fatto che spesso mi lamento il modo in cui la medicina è stato degradato e demoralizzato in questo paese, un paziente felice è tutto quello che ho bisogno di ricordarmi il mio compito. Ho avuto diversi ultrasuoni FIV oggi per confermare i neonati vitali e non c'è niente di meglio. Grazie per l'aggiunta di altre buone notizie per la mia giornata, e che Dio continui a benedire voi attraverso questa gravidanza.
Buona fortuna,
Dr. Edward J. Ramirez, MD, FACOG
esecutivo Direttore Medico
Il Fertilità e Ginecologia Centro
Monterey Bay FIV Programma
www.montereybayivf.com
Monterey, California, Stati Uniti d'America
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