Voici une ventilation des aspects des étiquettes de rouge à lèvres que la FDA régule:quels
* Ingrédients: La FDA nécessite une liste de tous les ingrédients, par ordre décroissant de prédominance. Les ingrédients doivent être répertoriés à l'aide de noms établis par la FDA ou, s'il n'y a pas de nom établi, le nom commun ou habituel.
* Nom et lieu d'activité: L'étiquette doit inclure le nom et l'adresse du fabricant, du packer ou du distributeur.
* Quantité nette de contenu: Le poids net ou le volume du rouge à lèvres doit être clairement indiqué sur l'étiquette.
* Instructions d'avertissement: Si un produit contient des ingrédients qui pourraient être nocifs, la FDA peut nécessiter une déclaration d'avertissement sur l'étiquette.
* Additifs de couleur: Les additifs de couleur utilisés dans le rouge à lèvres sont soumis à une régulation stricte de la FDA et à la pré-approbation. Ils doivent être répertoriés sur l'étiquette.
* adultération et erreurs de marque: La FDA interdit la vente de cosmétiques falsifiés ou mal éteints, qui comprend le rouge à lèvres. Cela signifie que le produit doit être sûr pour son utilisation prévue et étiqueté avec précision.
Bien que la FDA soit le principal organisme de réglementation, d'autres organisations peuvent également jouer un rôle dans l'établissement des normes de l'industrie ou la fourniture de directives:
* Conseil des produits de soins personnels (PCPC): Cette association professionnelle représente les sociétés de produits de soins cosmétiques et de soins personnels. Ils développent des directives et des normes volontaires pour l'industrie.
* Règlement d'État: Certains États peuvent avoir leur propre réglementation concernant l'étiquetage esthétique, qui peut compléter les réglementations fédérales.
Il est important de noter que la réglementation varie selon le pays. D'autres pays ont leurs propres organismes de réglementation pour les cosmétiques. Par exemple, dans l'Union européenne, les cosmétiques sont réglementés par la Commission européenne.