Las ventajas de NIPT (no invasiva Pruebas prenatales)

Prueba prenatal no invasivo, también conocido como NIPT, es un nuevo método de pruebas prenatales sin dañar el feto y la madre. Estas pruebas pueden evaluar la presencia de trisomías fetales en un embarazo tan pronto como 10 semanas. Dado que este método de prueba es segura y altamente precisa, muchos están optando por usar NIPT sobre otros procedimientos invasivos, como las mujeres amniocentesis.Pregnant que pueden beneficiarse en gran medida de este tipo de pruebas son los que tienen más de 35 años de edad, los que tienen un ultrasonido que muestre un incremento del riesgo de aneuploidía, los que tienen un historial de embarazos de trisomía, y thise que han tenido una serología negativa para el aneuploidía. NIPT analiza el ADN fetal libre de células circulantes en la sangre de la madre. Este nuevo método de prueba es una nueva opción en el paradigma de pruebas para la identificación de aneuploidías fetales. Este ADN libre de células proviene de la placenta de la madre y se encuentra en su sangre durante unas pocas horas. Esta prueba se puede hacer mucho más temprano que los procedimientos invasivos, por lo que es una gran herramienta para la identificación de condiciones como el síndrome de Down. Los resultados pueden tardar hasta diez días para weeks.Statistics muestran que NIPT no se ha asociado con abortos involuntarios o ha tenido ningún efecto secundario adverso que pudiera dañar al feto ya que sólo es un simple análisis de sangre. Si bien no es una parte de las evaluaciones rutinarias actualmente preformados en las mujeres embarazadas, es una opción viable para una madre que está en alto riesgo de trisomía. Actualmente, hay varias empresas que ofrecen kits de NIPT. De la lista cada vez mayor, la primera y más popular es Prenatest de LifeCodexx, pruebas Germany.These están sustituyendo a procedimientos de riesgo, como la amniocentesis, y aún dando los pacientes y el médico la respuesta que necesitan. La prueba puede mostrar anomalías tales como:> syndrome- Trisomía 18 de Edward> Patau syndrome- Trisomía 13> syndrome- de Down Trisomía 21El dos formas más comunes de pruebas de embarazo de alto de la tarifa son la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas. Estos ambas implican poner una aguja en el saco amniótico y la retirada de muestras de ADN. Si bien estas pruebas han recibido críticas muy favorables por su lugar en la precisión, ellos llevan un peligro de una mujer que pierde al niño a un aborto espontáneo. Mientras que la probabilidad es delgado, es la posibilidad de que la mayoría de las madres no están dispuestos a tomar. Usando NIPT, una madre puede sentirse seguro respecto a estos procedimientos de prueba, ya que es sólo una simple extracción de sangre. Las nuevas pruebas se utilizan para ayudar a promover embarazos sanos y saber si hay un problema grave con antelación. Mientras que estas pruebas no son invasivas y muy eficaz, todavía queda por ver si va a sustituir a la industria de la amniocentesis estándar. Como la mayoría de los procedimientos, tienen que estar en el mercado por un tiempo antes de que el público y los médicos pueden utilizar cómodamente ellos. Sin embargo; con el riesgo de aborto involuntario de la mesa, es probable que estos métodos de prueba se convertirá en la prueba de elección para los de alto riesgo pregnancies.Karim Smaira es fundador y CEO de Servicios Genpharm, una empresa de comercialización farmacéutica líder que ofrece servicios completos de acceso al mercado en la región MENA especialidad, enfermedades raras, medicamentos huérfanos y de biotecnología empresas. Para saber más acerca Genpharm en http://www.genpharmservices.com/.