Acerca de las pruebas Gentetic-Amnosintesis
Pregunta
Tengo 5 meses a lo largo del embarazo y de recibir una llamada diciendo el otro día mi sangre salió anormal para la screenig AFP. Y hay un problema con el que piensan chromosone 21, que podría ser la posibilidad de síndrome de Down. Voy el martes para obtener un ultrasonido y amnosintesis hecho. Pero tengo miedo, ¿tiene alguna información sobre ella.
Respuesta
AFP (alfa feto proteína) es una sustancia que se encuentra en cantidades normales en la sangre. Se incrementó en situaciones donde hay "defectos del tubo neural", tales como anencefalia, espina bífida, problemas con el cerebro del bebé y la médula espinal, y se redujo en el síndrome de Down. Sin embargo, la prueba es sólo una pantalla y no es una determinación precisa porque no es "superposición" con los valores normales. Cuando conseguimos una AFP anormal, lo seguimos con una ecografía y una amniocentesis. La amniocentesis es fiable al 100% en mostrar cualquier anormalidad cromosómica debido a un poco de líquido, que rodea al feto, se retira y se cultiva y se prepara un cariotipo de los cromosomas. Esta absolutamente nos dice si es trisomía del par 21 (síndrome de Down) o normal. Una ecografía también puede mostrar "signos blandos" de anomalías cromosómicas (nucal transluscency pliegue, etc.). Hasta que tenga la amniocentesis, no se preocupe. Hay muchos errores con la AFP (edad gestacional mal, superposición, etc.). Después de la amniocentesis, usted sabrá en alrededor de 10 días y se le entregará todas sus opciones. Trate de no tener miedo. Sólo tienes que seguir las instrucciones de su médico. Buena suerte.
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