CF VS Apnea del sueño
Pregunta
Tengo una hija de 5 1/2 años. ¿Quién tiene un historial de asma ya la edad de 18 meses, y luego a los 3 años fue hospitalizado con enfermedad reactiva de las vías.
Ella actualmente utiliza un neubulizer según sea necesario, que es aproximadamente 2-3 veces a la semana. Tanto su hermana mayor (10 años) y yo tenemos el asma es peor durante el invierno, entonces es cualquier otra época del año, pero está muy bien dirigido.
Hemos notado un patrón de dormir con ella, donde ella despertarán un par de horas después de irse a dormir y meterse en la cama con el que se puede encontrar en la casa (a menudo su hermana mayor), también notamos a menudo que se acuesta con todo su cuerpo superior en la almohada, que es una respira por la boca y tiende a toser mucho por la noche, que ella no lo hace durante el día.
Mientras mi madre estaba aquí por Navidad, mi madre me dijo que ella se había dado cuenta de que mi hija a menudo parece dejar de respirar durante un breve momento, antes de tener un ataque de tos durante el sueño.
por supuesto, esto me alarmó y me llevó a ver a un médico de medicina general, en nuestra clínica de salud.
su presión arterial era alta, pero su frecuencia cardíaca baja . Su flujo máximo era de tan sólo 40. Ella es pequeño en estatura, (que estaba bajo 6 libras al nacer y actualmente pesa 36 libras) pero también lo era su hermana y yo.
El médico de medicina general, que vio le preguntó si alguna vez había sido probado para la fibrosis quística (ella tiene no por lo que yo soy consciente) y ha establecido una cita para hacerlo en febrero por alguna razón ( ella no me podía dar una explicación sólida) que siente que "tardía aparición de la fibrosis quística" es más probable entonces la apnea del sueño, que yo no tengo que decir que me asusta un poco.
Mientras estaba embarazada de ella en el primer trimestre que fue de tetraciclina durante 60 días sin saber que estaba embarazada. Que me dijeron que podría afectar su corazón y pulmones. Pero aparte de sus 2 hospitalizaciones no parecía haber ningún problema serio hasta este último año.
No puedo encontrar nada en línea acerca de "inicio tardío CF" y pensaron que se trataba de una enfermedad genética que o bien han nacido con o eran no. ¿Debo estar empujando para un estudio del sueño o permitir que ellos hagan la prueba CF en primer lugar?
Respuesta
Hola Jo, España puedo entender su preocupación. CF se puede diagnosticar en el nacimiento de un año de edad y la primera infancia, pero muchos niños son diagnosticados más tarde en la vida - principios y mediados de los adolescentes. La enfermedad es genética. Si su hijo tiene asma, me gustaría mirar en primer lugar el tratamiento con Singulair. Incluso considerar una amígdala y adenoidectomía. Gran parte de esto puede ser estructural. Si existe una fuerte sospecha de FQ, entonces las pruebas genéticas se debe hacer. La apnea del sueño no es muy común en los niños, pero no imposible.
Familia Medicina Interna, Medicina General Questio
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