Pre natal tests
Frage
Es wissen yo, was die normalen Bereiche für alle Blutwerte sind in der sequenziellen Screening durchgeführt.?
Ich bin 18 Wochen 3 Tage mit Zwillingen schwanger und die Ergebnisse sind wie folgt:-und Baby A: NT 1.08 MoM /PAPP-A 1.17 /AFP 1,59 MoM /HCG 6,65 MoM /UE3 1,23 MoM /Inhibin 7,49 MoM-und Baby-B: zeigt nur Maßnahmen für NT 1.00 MoM, die Ruhe, so weit wie Hormone gehen, sind für beide gleich, da es ist mein Blut, das getestet wird
Baby B ein intrakardialer Fokus, die eine Bedingung bei Babys mit Down-Syndrom gefunden ist. jedoch hat in normalen Babys als auch und nicht angibt, DS, wenn andere Marker sind nicht present..so gefunden, ich frage mich, was andere Marker haben sie feststellen, dass meine Chancen, geändert 1 ein Baby mit Down-Syndrom haben: 410 bis 1: 9 ??? dem genetischen Councelor Nach dem Gespräch sagte sie, dass die Zahlen von der echogener Fokus in Baby-B während der zweiten Trimester-Screening und die hohen Hormonspiegel, die auch verursacht werden, können durch die Zwillingsschwangerschaft gefunden ausgelöst wurden; aber sie sagte, dass es auch sein könnte, dass ein Baby mehr Hormone als die andere produziert und dass mein Risiko dieser hohe kam!?! Aber von 1: 410 in der Faust-Screening gefunden bis 1: 9?!?! das ist eine riesige Lücke.
ich meine amnio für morgen shceduled haben aber DH und ich diskutieren auf, wenn ich bekommen sollte es done..The gewohnt Ergebnisse der Tatsache ändern, dass ich die Babys an diesem Punkt haben. ..however, sagte ich ihm, dass ich wissen musste, damit ich vorbereitet sein ...
und er responded..for was? Sie riskieren die Chancen der beiden Babys zu verlieren durch so tun, und dann würden Sie sich nie verzeihen ... Auch wenn wir wissen, dass das Risiko von MC für eine Zwillingsschwangerschaft 1/100 ist .. ,, dann sagte er! Deshalb ist jemand im Lotto jede Woche gewinnt! :(
Meine Frage wäre, waht ist Ihre Interpretation meine Ergebnisse und was Feedback können Sie mir nach Ihren Erfahrungen?
Antwort
Liebe PM ,
Sequential-Screening ist eigentlich eine Methode der Formulierung das Risiko für Schwangerschaft /Babys zu bestimmen.
NT (Nackentransparenz) Screening bei einer Ultraschalldurchgeführt wird. Es muss zwischen getan werden Wochen 11 und 14 und einer aktuellen Studie festgestellt, dass NT-Scans während der Woche getan 11 die genaueste aller waren, weil die Falte dann die meisten durchscheinend ist. NT-Screening mit Bluttests für mehr endgültigen Ergebnisse kombiniert werden können. zum Beispiel Ihre ersten Trimester Blut Test misst freie beta-hCG (eine bestimmte Art von humanem Chorion-Gonadotropin Hormon) und ein Zink-building Schwangerschaft Protein namens PAPP-A (Schwangerschaft Plasmaprotein A). Niedrige Konzentrationen von PAPP-A in der Schwangerschaft früh zeigen Risiko genetischer Anomalien erhöht ., Herzprobleme und Frühgeburt die Ergebnisse dieser zwei Bluttests sowie der NT-Screening, wie das erste Trimester kombiniert Screening bekannt ist, kann in einer Reihe kombiniert werden (wahrscheinlich Ihre 1: 410), die die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit darstellt, die mit eine genetische Anomalie.
die Ergebnisse einer NT-Bildschirm
kann auch mit einem zweiten Trimenon Bluttest als Quad-Bildschirm bekannt kombiniert werden, die für vier völlig verschiedene Marker in den mütterlichen Blutkreislauf überprüft. Auch hier können alle Ergebnisse in eine Formel eingegeben werden, können Sie eine Statistik zu geben. Diese Option ist die voll integrierte Bildschirm aufgerufen. Oder Sie können die Ergebnisse des ersten Trimesters Bildschirm und dem Quad-Bildschirm separat gegeben werden (dies ist als schrittweise sequenzielle Screening bekannt). Dies war offensichtlich, was Ihnen gegeben wurde, als die neue Nummer jetzt auf 1 geändert hat: 9. Die Zahl verändert, weil sie in den Ergebnissen dieser Bluttests in der Formel und eine völlig neue Zahl ist das Ergebnis stecken. Das ist nicht ungewöhnlich.
Die erwartete Menge der Substanzen in den Quad-Bildschirm ändert sich mit jeder Woche der Schwangerschaft geprüft. Sie bestimmen die "normale" auf der Grundlage der Woche werden Sie in sind, wenn sie getestet und diesen Betrag verwenden, wenn das Formulieren tun.
Die Amniozentese ist eine persönliche Entscheidung für Sie und Ihr Mann /Partner. Ein Vorteil der Amniozentese zu helfen, eine Diagnose zu bestätigen ist, dass es mit Ihrem Arzt hilft alle geeigneten medizinischen Personal an Ort und Stelle zu haben, die zum Zeitpunkt der Lieferung, wenn nötig.
Ich hoffe, diese Informationen Ihnen geholfen hat und beantwortet Ihre Frage. Ich wünsche Ihnen alles Gute und einen guten Gedanken für Sie haben. Haben Sie einen gesegneten Ostern.
Brenda
