Hier ist eine Aufschlüsselung der Aspekte von Lippenstiftbezeichnungen, die die FDA reguliert:
* Zutaten: Die FDA benötigt eine Liste aller Zutaten in absteigender Reihenfolge der Dominanz. Die Zutaten müssen unter Verwendung von Namen der FDA oder, wenn es keinen festgelegten Namen gibt, der gemeinsame oder übliche Name aufgeführt werden.
* Name und Geschäftsort: Das Etikett muss den Namen und die Adresse des Herstellers, des Packers oder des Händlers enthalten.
* Netto -Inhaltsmenge: Das Nettogewicht oder das Nettovolumen des Lippenstifts muss auf dem Etikett klar angegeben werden.
* Warnanweisungen: Wenn ein Produkt Zutaten enthält, die schädlich sein könnten, muss die FDA möglicherweise eine Warnanweisung auf dem Etikett benötigen.
* Farbdossen: In Lippenstift verwendete Farbadditive unterliegen einer strengen FDA-Regulierung und Vorabgenehmigung. Sie müssen auf dem Etikett aufgeführt sein.
* Verfälschung und Misbranding: Die FDA verbietet den Verkauf von verfälschten oder fehlerhaften Kosmetika, zu denen auch Lippenstift gehört. Dies bedeutet, dass das Produkt für seine beabsichtigte Verwendung sicher und genau beschriftet sein muss.
Während die FDA die Hauptregulierungsbehörde ist, können andere Organisationen auch eine Rolle bei der Festlegung von Branchenstandards oder beim Bereitstellen von Richtlinien spielen:
* Personal Care Products Council (PCPC): Diese Handelsvereinigung repräsentiert Unternehmen für kosmetische und persönliche Pflegeprodukte. Sie entwickeln freiwillige Richtlinien und Standards für die Branche.
* Zustandsvorschriften: Einige Staaten haben möglicherweise ihre eigenen Vorschriften zur kosmetischen Kennzeichnung, die die Bundesvorschriften ergänzen können.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Regulierung je nach Land variiert. Andere Länder haben ihre eigenen Aufsichtsbehörden für Kosmetika. In der Europäischen Union werden beispielsweise Kosmetika von der Europäischen Kommission reguliert.