Her er en oversigt over, hvilke aspekter af læbestiftetiketter FDA regulerer:
* ingredienser: FDA kræver en liste over alle ingredienser, i faldende rækkefølge af overvejende. Ingredienser skal anføres ved hjælp af navne, der er fastlagt af FDA, eller, hvis der ikke er etableret navn, det almindelige eller sædvanlige navn.
* Navn og forretningssted: Etiketten skal indeholde navnet og adressen på producenten, pakkeren eller distributøren.
* nettomængde af indhold: Nettovægten eller volumen af læbestiften skal angives tydeligt på etiketten.
* ADVARSELSEGIVNINGER: Hvis et produkt indeholder ingredienser, der kan være skadelige, kan FDA kræve en advarselserklæring på etiketten.
* Farveadditiver: Farveadtilsætningsstoffer, der bruges i læbestift, er underlagt streng FDA-regulering og forudgodkendelsen. De skal være listet på etiketten.
* forfalskning og misbranding: FDA forbyder salg af forfalsket eller forkert mærket kosmetik, der inkluderer læbestift. Dette betyder, at produktet skal være sikkert til dets tilsigtede anvendelse og nøjagtigt mærket.
Mens FDA er det vigtigste lovgivningsmæssige organ, kan andre organisationer også spille en rolle i at sætte industristandarder eller give retningslinjer:
* Personal Care Products Council (PCPC): Denne handelsforening repræsenterer kosmetiske og personlige plejeprodukter. De udvikler frivillige retningslinjer og standarder for branchen.
* statsbestemmelser: Nogle stater har muligvis deres egne regler om kosmetisk mærkning, som kan supplere føderale regler.
Det er vigtigt at bemærke, at regulering varierer efter land. Andre lande har deres egne lovgivningsmæssige organer til kosmetik. I Den Europæiske Union reguleres for eksempel kosmetik af Europa -Kommissionen.