dandy rollator syndrom? så bekymret!
Spørgsmål til salg på min sidste ultralyd de fandt sagde, at min babys lillehjernen eller vermis var lidt mindre end normalt. På min ultralyd rapport står der, at de fandt en lille ringere vermian defekt (som jeg ved ikke hvad det betyder) og en posterior fossa cyste. Nu er dette ligner dandy rollator syndrom og jeg er så bange, fordi jeg ved ikke, hvad der påvirker mit barn vil have vejr det kommer til at være mild eller svær Jeg beder til, at dens virkelig milde! Jeg var nysgerrig, hvis du kender effekten af dandy rollator syndrom og disse typer af cyste gå væk?
Svar
Kære Nindy,
Dandy-Walker syndrom er en medfødt hjerne misdannelse involverer cerebellum (et område på bagsiden af hjernen, der styrer bevægelse) og fluidet fyldte mellemrum omkring det. De vigtigste elementer i dette syndrom er en forstørrelse af den fjerde ventrikel (en lille kanal, der tillader fluid at strømme frit mellem de øvre og nedre områder af hjernen og rygmarven), en delvis eller fuldstændig fravær af de cerebellare vermis (området mellem de to cerebellare halvkugler) og cyste dannelse nær den interne bunden af kraniet.
syndrom kan forekomme dramatisk eller udvikle ubemærket. Symptomer, der ofte opstår i den tidlige barndom, omfatter langsom motorisk udvikling og en gradvis udvidelse af kraniet. Hos ældre børn, kan der opstå symptomer på øget intrakranielt tryk, såsom irritabilitet, opkastning og kramper, og tegn på cerebellar dysfunktion såsom ustabilitet, manglende muskel koordination, eller rykvise bevægelser af øjnene. Andre symptomer omfatter øget hovedomkreds, udstående på bagsiden af kraniet, problemer med de nerver, der styrer øjne, ansigt og hals, og unormal vejrtrækning mønstre. Dandy-Walker syndrom er ofte forbundet med sygdomme i andre områder af centralnervesystemet, herunder fravær af corpus callosum (det forbindende område mellem de to hjernehalvdele), og misdannelser i hjerte, ansigt, lemmer, fingre og tæer.
Effekten af Dandy-Walker syndrom på intellektuel udvikling er variabel, med nogle børn, der har normal kognition og andre aldrig opnå normal intellektuel udvikling, selv når hydrocephalus behandles tidligt og korrekt. Holdbarhed afhænger af sværhedsgraden af syndromet og associerede misdannelser. Tilstedeværelsen af flere medfødte defekter kan forkorte levetiden.
Behandling for personer med Dandy-Walker syndrom generelt består i at behandle de dermed forbundne problemer, hvis det er nødvendigt. En særlig rør til at dræne overskydende væske kan anbringes inde i kraniet. Dette vil reducere intrakranielt tryk og hjælpe med at kontrollere hævelse. Forældre til børn med Dandy-Walker syndrom kan have gavn af genetisk rådgivning for dette barn, og især hvis de har til hensigt at få flere børn. Dette vil sandsynligvis noget, som din læge vil foreslå og er normalt et værdifuldt værktøj til indsamling og filtrere en masse oplysninger i den nemmeste mulige måde.
Hvis absolut diagnosticeret, dette syndrom er ikke "gå væk". Igen vil de faktiske virkninger afhænge af sværhedsgraden af syndromet i hvert enkelt tilfælde - hvad enten mild eller alvorlig.
jeg undskylder for forsinkelsen i besvare dit spørgsmål. Selvom vi opfordres til at svare inden for 3-5 dage, jeg plejer gerne at besvare mine spørgsmål inden for 48 timer. Desværre, jeg har problemer med migræne igen og vil sandsynligvis nødt til at tage en kort LOA fra dette, mens jeg får noget medicin justeres. Jeg hader at gøre folk vente, når jeg ved, at du er ivrig for at få svar, så tager en kort orlov virker mere rimeligt. Igen, jeg er ked af forsinkelsen.
Jeg håber, at dette har hjulpet dig og besvaret dit spørgsmål. Jeg ønsker dig godt.
Brenda
